深耕中国市场数十载,
Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会,”
展会现场 , Cytiva 在
8月9-10日,对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。都要求中国药企在出海过程中具备更强的革新能力 。
Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款革新产品与数智化应用
中国革新药出海的大幕正在迅速拉开 。助力下游工艺数字化替代。还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案,知识产权保护 、 Cytiva主动响应革新药发展与出海需求,繁琐的国际监管环境、• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力,使用条件不受限 。运用在国际市场与法规方面的知识与经验 、去年10月 ,出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。中国迎来首个在美国获批上市的自研自产革新生物药特瑞普利单抗;近期 ,确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。
Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合,助力中国革新药的 发 展与 成功 出海 。Cytiva将持续扩大与本土企业的合作,以及更加结实和机动的本土化供应资源,加速革新药的研发、并在企业出海过程中 ,如何改善工艺结果并缩短上市时间、商业化与国际化进程。展示多款革新产品与 数智化 应用 ,为革新药发展与出海保驾护航 2024-08-09 18:01 · 生物探索
8 月 9 -10 日 ,展示多款新产品和数智化新应用,不断颠覆革新的权威技术优势,如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准,Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了耐久的合作关系。
不过 ,舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、为革新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务,